مقدمه و معرفی طرح
درمانهای عضوی یا زیست شناختی عمده در روان پزشکی شامل، دارو درمانی،ECT، نور درمانی، محرومیت از خواب، جراحی روانی است.
با این که هنوز دانش سایکوفارماکوتراپی به خصوص در دهه گذشته گسترش چشمگیری داشته است ولی دارو درمانی، معمولاً به تنهایی کافی نیست . درمان با صرع الکتریکی یکی از مؤثرترین و ناشناخته ترین درمانهای روان پزشکی است . در مورد تاریخچه استفاده از این روش باید گفت: قسمت اعظم سابقه ECT مربوط به سال 1934 است. بیش از آن که تشنج توسط برق انجام شود به مدت 4 سال از تشنجهای ناشی از پنتیلن تتروازول به عنوان درمان استفاده میکردند.
اوگوسولتی ولوچیوبینی، بر اساس کارهای فون مدونا نخستین درمان با صرع الکتریکی را در آوریل 1936 در روم به کار بردند. در ابتدا به این درمان، با شوک الکتریکی، اطلاق میشد، اما بعد آن را تحت عنوان درمان با صرع الکتریکی شناختند، و از آن تا حال ECT عنوان یکی از سالمترین و مؤثرترین درمان بیماران روان پزشکی استفاده میشود.
امروزه روش ECT و مداخلات بیهوشی آن چنان به دقت اصلاح شده است که دیگر درمانی بی خطر و مؤثر برای بیماران دچار اختلال افسردگی ماژور، حملات شیدایی، اسکیزوفرنیا، و سایر اختلالات وخیم روانی تلقی میشود. ولی برخلاف درمانهای دارویی تغییرات زیستی-عصبی القا شده بر اثر صرع درمانی که لازمه موفقیت آن هستند هنوز مشخص نشده است. خیلی از پژوهشگران اعتقاد بر آن دارند که از ECT در درمان بیماران بسیار کم استفاده میشود و دلیل اصلی این امر باور غلط در مورد ECT دانستند، که محرکشان لااقل تا حدی اطلاعات غلط و مقالاتی است که از رسانه های غیرتخصصی وسیعاً به مردم منتقل میشود.
از آن جا که ECT مستلزم استفاده از برق و تولید تشنج است. بسیاری از عوام، بیماران، و خانواده های بیماران، ترس ناموجهی از آن دارند، چه در مطبوعات حرفه ای و چه در مطبوعات غیرتخصصی گزارشهای غلط بسیاری دیده میشود، که مدعی ایجاد صدمه دائم مغزی در نتیجه ECT شده است . با این که اکثر آن گزارشات را رد کردند، شبح صدمه مغزشی ناشی از ECT هنوز بر ذهنها سنگینی میکند.
پیشنهاد ECT به بیماران مثل توصیه هر درمان دیگری باید بر اساس دو نکته صورت گیرد: 1- نکات درمانی مربوط به بیمار 2- مسئله نسبت خطر به منفعت. گرچه ECT در قیاس دارهای روان پزشکی مؤثرتر بوده و اثر سریع تری نیز دارد به طور معمول داروی اول نیست. ولی در مواردی که بیماران به درمان دارویی پاسخ مناسب نمیدهند، بیماران با افسردگی سایکوتیک، بیماران که عوارض دارویی را نمیتوانند تحمل کنند، و بیمارانی که دارای علایم حاد همراه با علایم خودکشی، و دیگر کشی و … هستند، استفاده میشود. تأثیر درمانی ECT در مانیا، اسکیزوفرنیا، پارکینسون، سندروم نورولپتیک بدخیم، وسواس مقاوم به درمان نیز ثابت شده است. ECT در دوران بارداری روش درمانی سالمیاست، و در سایکوز حاد دوران بارداری ECT را با رعایت احتیاط لازم میتوان درمان اول تلقی کرد. ممنوعیت مطلق استفاده از ECT وجود ندارد. ولی معمولا در اختلال پزشکی که با بیهوشی عمومیمشکل ایجاد میکند، مثل افزایش فشار داخل مغزی، ضایعات داخل عروقی مغز، مشکلات قلبی، بهتر است اجتناب شود. در این کار تحقیقی سعی شده است که تأثیر این نگرش را در فراوانی موارد استفاده از ECT در بیمارانی که به دلایل فوق نیاز بهECT دارند را در یک مرکز روان پزشکی بررسی کنیم.
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی در شش ماه اول سال 1381
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب سن.
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب جنس.
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب نوع بیماری.
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب دفعات ECT .
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب سن چقدر است؟
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب جنس چقدر است؟
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب نوع بیماری چقدر است؟
- تعیین فراوانی موارد استفاده از ECT در بیماران بستری در بیمارستان نواب صفوی بر حسب تعداد دفعات ECT چقدر است؟
نام | نوع | مقیاس | واحد اندازگیری |
سن جنس نوع بیماری تعداد دفعات | کمی کیفی کیفی کمی | نسبتی اسمی اسمی نسبتی | سال زن – مرد مانیا، اسکیزوفرنیا، افسردگی ماژور، وسواس، سندروم نورولپتیک بدخیم تعداد دفعات |
اسکیزوفرنیا: اختلال جدی در آزمون ارزشیابی واقعیت است. نشانه های اصلی آن:
توهمات و هذیان ها بدون آن که بیمار به طبیعت بیمار گونه آن بصیرت داشته باشد.
علایم تشخیصی: دو یا چند تا از علایم زیر که هر یک در بخش قابل ملاحظه ای از یک دوره یک ماهه دوام داشته باشد، 1- هذیان 2- توهمات 3- تکلم آشفته 4- رفتار آشفته بارز 5- علایم منفی (کاهش محتوی فکر، بی ارادگی)
احساس ذهنی غمگینی، و از دست دادن علاقه و لذت در فعالیت ها و سرگرمیهایی که قبلاً لذت بخش بوده اند افسردگی در حقیقت یک سندروم است، که نه فقط با اختلال خلق بلکه با علایمینظیر: اختلال خواب، اشتها، و فعالیت روانی- حرکتی، کاهش انرژی، کاهش میل جنسی، احساس گناه و بی ارزشی، اشکال در تمرکز، حافظه، تفکر، افکار مرگ و خودکشی همراه است.
اختلال دو قطبی 1 شیوع بسیار کمتری از اختلال افسردگی اساسی دارد. وجود مانیا یا هایپو مانیا اختلال دو قطبی را مشخص میکند.
مانیا عبارت است از یک پریود مشخصی با خلق بالا، بسیط، یا تحریک پذیر و چند علامت همراه، مانند: پرفعالیتی، فشار تکلم، پرش افکار، اعتماد به نفس بالا، کاهش نیاز به خواب، حواس پرتی، و افزایش فعالیت های خطرناک.
خصیصه اصلی این اختلال عبارت است از افکار یا اعمال وسواسی، عودکننده، با شدتی که وقت گیر بوده یا منجر به ناراحتی در فرد شود و یا اختلال بارز در عملکرد فرد ایجاد کند. این اختلال شایع بوده و پاسخ خوبی به درمان نشان میدهد.
این سندروم با تریاد تب، رژیدیتی عضلانی و تغییرات سطح هوشیاری مشخص میشود. علایم اصلی آن عبارتند از: رژیدیتی عضلانی، کاتاتونیا، تب، تغییرات سیستم اتونوم (تغییرات غیر طبیعی فشارخون، تاکیکاردی، تاکی پنه، تعریق)، در یافته های آزمایشگاهی افزایش CPK ، لکوسیتوز، افزایش آنزیم های کبدی، میوگلبولین در ادرار، نارسایی کلیه نیز دیده میشود.
یک روش روان درمانی گروهی است، در این روش از طرق متدهای نمایشی خاص، ساختمان شخصیتی ، روابط بین فردی، تعارض ها و مسایل هیجانی بررسی میشود.
هیپنوتیزم با خواب متفاوت بوده و در حقیقت یک پدیده روانی پیچیده ای است که در آن تمرکز موضعی و حساسیت و پذیرش تلقینات شخصی دیگر افزایش مییابد بدین ترتیب هیپنوتیزم تغییر در حالت هوشیاری است که با محدودیت دامنه توجه و افزایش تلقین پذیری مشخص میشود شخص در حالت خواب واره قرار میگیرد که ممکن است سطحی، متوسط، یا عمیق باشد. در تلقین پس از هیپنوتیزم دستورالعمل هایی برای انجام عمل ساده با تجربه احساس خاصی پس از بیداری عرضه میشود.
در این اختلال فرد به دنبال مواجه با یک استرس تروماتیک دچار علایمیمانند تجربه مجدد تروما، اجتناب از یادآورنده های تروما و کرختی هیجانی و افزایش سطح برانگیختگی.
در این اختلال در یک پریود غیر منقطع بیماری، هم علایم اپیزود خلقی (افسردگی، مانیا) و هم معیارهای اسکیزوفرنیا وجود دارد این بیماران پیش آگاهی بهتری از بیماران اسکیزوفرنیک دارند و پیش آگهی این بیماران از مبتلایان به اختلالات خلقی بدتر است.
اختلال مزمنی است که علامت اصلی آن عبارت است از اپیزودهای هیپومانیا و اپیزودهای افسردگی خفیف، که میتوانند متناوباً یا مداوم تداوم داشته باشند. این اختلال حداقل دو سال باید ادامه داشته باشد.
علایم شبیه اسکیزوفرنیا و اختلال سایکوتیک گذرا بوده و از آن غیر قابل تفکیک است این اختلال حداقل یک ماه و حداکثر شش ماه طول میکشد و بعد از شش ماه باید بهبودی کامل ایجاد شده و فرد به سطح عملکرد قبل از شروع بیماری خود باز گردد.
یک الگوی نافذ مشکلات اجتماعی و بین فردی که با احساس ناراحتی حاد و یا کاهش ظرفیت برای ارتباط نزدیک و همچنین دگرگونی های شناختی یا ادراکی در اوایل بزرگسالی شروع میشود درمان انتخابی این بیماران روان درمانی است.
فصل دوم
روان درمانی درمان کلامیاست . روان درمانگر از طریق استفاده از کلمات برای دستیابی به شناخت، راهنمایی، حمایت، و هدایت بیمار به تجربه های تازه، علایم را رفع کرده و خلاقیت و توانایی لذت بردن از زندگی را در بیمار افزایش میدهد.
سلاح کار درمانگر اغلب کلمه و کلام است. در عین حال از شیوه های مختلفی برای برخورد با احساسات و عواطف مختل شده به منظور تولید آرامش باطنی استفاده میشود.
مغز کانون هدف روان درمانی است. رفتار، افکار، و عواطف، از فعالیت مغز سرچشمه میگیرند. و مبانی نورآناتومیک، نوروشیمیایی و نوروفیزیولوژیک دارند. روان، الگوسازی و فعالیت مغز را تغییر میدهد.
تجربه نشان داده رویکرد تلفیقی مؤثرترین روش است. بیماران بسیاری، از تلفیق مناسب دارو درمانی و روان درمانی بیشترین فایده را میبرند.
علی رغم تفاوت های قابل ملاحظه، کلیه روش های روان درمانی، شش هدف عمده را در پی میگیرد:
1- رابطه درمان بخشی را تقویت میکنند.
2- شیوه های استدلال همه برنامه های درمانی، بیمار را به دریافت کمک امیدوار میکند.
3- روشها و منطق درمانی به بیمار امکان میدهند تا با کسب اطلاعات تازه در باب مسائل خود و راههای موجود برای کنار آمدن، شناخت بیشتری پیدا کند.
4- یادگیری تجربی مستلزم، انگیختگی هیجانی (emotinal arousal) است که نیروی انگیزه را برای تغییر در طرز تلقی هاو رفتار فراهم میآورد.
5- احتمالاً تأثیر اصلی توجیهات و روش های روان درمانی، افزایش احساس تسلط بر خویشتن است. احساس تسلط با تجربه های موفق تقویت میشود و این چیزی است که همه روش های روان درمانی هر یک به گونه ای آن را فراهم میسازند.
6- سرانجام همه روشهای روان درمانی به طور ضمنی یا آشکارا بیمار را تشویق میکنند که آموخته های خود را در زندگی روزمره خود به کار گیرد و با این اقدام فواید درمانی را فرا سوی موقعیت روان درمانی بسط دهند.
انواع روان درمانی شامل:
- روان کاوی (psychoanalysis)
- روان درمانی تحلیل گرا (psychoanalytic psychotherapy)
- نوع بینش گرا (insijht oriented)
- نوع حمایتی (supportive)
- روان درمانی کوتاه مدت (brief psychotherapy)
- مداخله در بحران (crissis intervention)
- خانواده درمانی(family therapy)
- زوج درمانی (couple therapy)
- روان درمانی گروهی (group psychotherapy)
- رفتار درمانی (behavie therapy)
- شناخت درمانی ( cojnitive therapy)
- هیپنوتیزم (hypnotism)
- پسیکودرام (psychodrama)
2- درمانهای عضوی در روان پزشکی:
ساخت داروهای جدید گرچه توانایی ما را برای کاهش رنج های بشری افزایش میدهد، از طرف دیگر به ضرورت آگاهی از دستاورهای جدید علمیو نیز به روز کردن دانش ما تأکید دارد.
در سایکوفارماکوتراپی باید اصول زیرا را به خاطر داشت:
1- ارزیابی تشخیصی در کار بالینی یک اصل بنیادی است. درمانگر با آگاهی و استناد به اصول تشخیصی و طبق بندی با ارزیابی مجموعه علایم بالینی بیمار، تشخیص گذاری میکند.
2- دارو درمانی معمولاً به تنهایی کافی نیست، گر چه دارو درمانی ممکن است سنگ بنای بهبودی بیمار باشد.
3- از نظر نوع دخالت و مدت درمان، مراحل بیماری اهمیت بنیادی دارد.
4- نسبت خطر به منفعت هنگام تدوین استراتژی درمانی همواره باید مد نظر قرار گیرد وجود بیماری پزشکی همزمان، داروهای مصرفی، توانایی فردی متابولیزه کردن دارو، وضعیت جسمیو سن بیمار و ملاحظات اقتصادی را در انتخاب دارو باید در نظر داشت.
5- سابقه شخصی قبلی از یک پاسخ خوب باید به یک داروی خاص معمولا راهنمای مناسبی برای درمان اپیزود بعدی بیماری است.
6- علایم هدف که بیانگر سایکوپاتولوژی زمینه ای هستند مشخص شده و در طی یک دوره بیماری پیگیری میشود.
7- در تمام دروه درمانی اثرات جانبی داروها را پی گیری میکنیم.
این ترکیبات شامل:
بنزودیازپین ها، باربیتوراتها، کارباماتها، گلوتتماید، پارآلدئید، اتکلرونیول، مهار کننده گیرنده B، آنتی هیستامین ها، بنزودیازپین ها با توجه به اثر بخشی مناسب و نیر عوراض جانبی کمتر مهمترین موقعیت را در این گروه به خود اختصاص داده اند.
باربیتوراتها، مپروبامات، گلوتتماید، پارآلدئید و اتکرونیول با توجه به عوارض جانبی فراوان، خطر جدی سوء مصرف و خطرناک بودن در موارد over dose تقریباً دیگر در سایکوفارما کولوژی مدرن جایگاهی ندارند.
به علت تأثیر بهتر و عوارض جانبی کمتر مهمترین گروه این رده محسوب میشود. این داروها آگونیست گیرنده گابا هستند. در دوز کم، اثر آرام بخشی و در دوز بالا اثرات خواب آوری دارند.
در دستگاه گوارش به خوبی جذب شده و اغلب در کبد متابولزه میشود اما ممکن است از ادرار نیز دفع شوند. موارد استفاده از بنزودیازپین ها در اختلالات اضطرابی مانند: اختلال اضطرابی منتشر، اختلال پانیک، و اختلال وسواسی - جبری است.
1- خواب آلودگی: این اثر میتواند هم خاصیت درمانی و هم عارضه جانبی تلقی شود. این داروها با فرونشاندن CNS منجر به خواب آلودگی در طی روز، کاهش تمرکز و اختلال در تعادل میشوند.
2- وابستگی فیزیکی و سندروم ترک: وابستگی فیزیکی در دوزهای بالاتر از معمول و در مصرف طولانی مدت ایجاد میشود. این وابستگی با ترکیبات با نیمه عمر کوتاه بیشتر دیده میشود. قطع ناگهانی داروها منجر به سندروم ترک میشود این علایم از یک روز بعد از ترک تا چند هفته و حتی چند ماه ممکن است ظاهر شود.
علایم سندروم ترک شامل: افزایش درجه حرارت بدن، تاکیکاردی ، افزایش فشارخون، بی خوابی، اضطراب، تعریق، تهوع، ترمور، افزایش حساسیت به محرکهای محیطی، کرامپهای عضلانی، حملات پانیک، اختلال تمرکز و حافظه، اختلال ادراکی، تشنج و سایکوز. در مصرف بیش از حد مجموعاً ترکیبات سالمیهستند. خطر اصلی همراهی مصرف این داروها به خصوص با آرامبخش های دیگر مثل الکل میباشد. افت تنفس، کوما، تشنج و مرگ میتواند ناشی از این پدیده باشد.
از طریق مهار گیرنده های B آدرنرژیک اعمال اثر میکنند. از میان این داروها آشنایی با پروپزانولول ضروری است. این ترکیب نیمه عمر سه تا شش ساعت داشته، در کبد متابولیزه میشود، بر روی گیرنده B2,B1 مؤثر است.
موارد استفاده: فوبی اجتماعی، ترمور ناشی از مصرف لیتیوم، آکاتژیا، میگرن
موارد احتیاط و منع مصرف: آسم، و دیگر بیماری های انسدادی راههای تنفسی، نارسایی قلب، بلوک قلبی، سندروم رینود، دیابت، کم کاری تیروئید.
از ترکیبات این دسته سیپروهپتادین، دیفن هیدرامین، هیدروکسی زین، بیشترین کاربرد را در روان پزشکی دارند.
1- داروهای ضد افسردگی سه و چهار حلقه ای
2- مهار کننده های آنزیم مونوآمین اکسیداز (MAOIs)
3- مهار کننده های اختصاصی باز جذب سروتونین(SSRIs)
4- مهار کننده های باز جذب سروتونین- نور اپی نفرین
5- ترازودون (TRAZODONE)
6- بوپروپیون (BUPROPION)
7- نفازودون (NEFAZODONE)
جذب این داروها در دستگاه گوارش ناکامل است. در کبد متابولیزه میشوند، نیمه عمر آنها ده تا هفتاد ساعت است موارد استفاده درمانی: اختلال افسردگی اساسی، اختلالات افسرده خوئی، اختلال اضطرابی، همچنین این داروها در اختلال خوردن، اختلال درد، شب ادراری کودکان، اختلال خواب نیز استفاده میشود.
عوارض جانبی:
1- اثران روان پزشکی : سبب تشدید علایم اسکیزوفرنیا میشود. در اختلال دو قطبی نوع 1 ممکن است سبب شعله ور شدن فاز مانیا شوند. بدین دلیل در درمان فاز افسردگی اختلال دو قطبی همراهی این داروها یا یک ترکیبات تثبیت کننده خلق ضروری است.
2- اثرات آنتی کولینرژیک : خشکی دهان، تاری دید، یبوست، اشکال در دفع ادرار ، از عوارض شایع این داروهاست.
3- عوارض قلبی: مهمترین عوارض جانبی این داروها را اثرات قلبی تشکیل میدهد. در دوز معمول تاکیکاردی، تغییرات EKG مانند صاف شدن موج T، افزایش فاصله QT,PR ، دیده میشود. در مقادیر زیاد PVC ، بلوک قلبی، انواع آریتمیها نارسایی احتقانی قلب، ایست قلبی، محتمل است. از عوارض دیگر این داروها : کاهش آستانه تشنج، افت فشارخون وضعیتی، خواب آلودگی، بی خوابی و بی قراری، افزایش وزن، ترمور، بی اشتهایی، تهوع و استفراغ، تعریق، اختلال عملکرد جنسی، واکنش آلرژیک پوستی و عوارض خونی است.
اثرات درمانی این دارها معادل ضدافسردگی سه حلقه ای است. اما با توجه به این که مصرف آنها دقت و محدویت خاصی را در رژیم غذایی و رژیم دارویی میطلبد، کمتر مورد استفاده قرار میگیرد.
موارد استفاده درمانی: موارد استفاده مشابه داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای و چهار حلقه ای است . در افسردگی های آتیپیک MAOIs مؤثرتر است.
هایپوتانسیون وضعیتی، افزایش وزن، ادم، اختلال عملکرد جنسی، بی خوابی، پارستزی، دردهای عضلانی، بحران افزایش فشار خون ناشی از تیرامین، مهمترین عارضه ای است که مصرف این گروه دارویی را به شدت محدود کرده، بدین ترتیب بیمارانی که این داروها را مصرف میکنند، باید از مصرف غذاهای حاوی تیرامین زیاد خودداری کنند.
تحقیق بررسی فراوانی انواع بیماریهای هایپرتانسیو در زنان باردار بستری در بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص)
بررسی فراوانی انواع بیماریهای هایپرتانسیو در زنان باردار بستری در بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص)
مقدمه: اختلالات هایپرتانسیو بارداری یک عارضة شایع حاملگی هستند و در مجموع حدود 10-5 درصد تمامی حاملگیها را عارضه دار می کنند. میزان بروز این اختلالات عمیقاً تحت تأثیر یک سری عوامل مانند: سن، پاریته، نژاد، سابقة بیماری زمینهای و … قرار دارد و فراوانی این اختلالات در مناطق و نژادهای مختلف تا حدودی متفاوت گزارش شده است. این اختلالات یک علت مهم موربیدیته و مورتالیته مادر و جنین محسوب میشوند و همراه با خونریزی و عفونت تریاد مرگ آوری را تشکیل میدهند، این اختلالات به چند نوع تقسیم می شوند که شامل: هایپرتانسیون حاملگی، پره اکلامپسی، اکلامپسی، پره اکلامپسی افزوده شده بر هایپرتانسیون مزمن و هایپرتانسیون مزمن می شود و پروگنوز و پیامدهای مادری و جنینی در انواع این اختلالات متفاوت است و به روش درمانی متفاوت می انجامد.
متدولوژی: این مطالعه یک مطالعة مشاهده ای – مقطعی است و به صورت استخراج داده های موجود انجام شده و روش نمونه گیری به صورت سرشماری است و مجموعاً 55 بیمار مبتلا به اختلالات هایپرتانسیو بارداری که با توجه به معیارهای کالج زنان و مامایی آمریکا و گروه کاری آموزش فشار خون بالا دارای شرایط لازم بودند و در سال 1382 در بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) بستری شده بودند مورد بررسی قرار گرفتند.
یافتهها و نتایج: فراوانی اختلالات هایپرتانسیو در زنان بارداری 5/8 درصد است. فراوانی انواع اختلالات هایپرتانسیو بارداری به این صورت است: اکلامپسی 5/5 درصد، پره اکلامپسی شدید 8/21 درصد و پره اکلامپسی خفیف 9/30 درصد و هایپرتانسیون مزمن 3/7 درصد و هایپرتانسیون حاملگی 2/18 درصد و پرهاکلامپسی افزوده ده بر هایپرتانسیون مزمن 4/16 درصد. فراوانی اختلالات هایپرتانسیو بارداری که در این مطالعه برآورد شد در محدودة آمار جهانی قرار دارد. فراوانی این اختلالات در دو انتهای طیف سنی باروری کمتر بوده است و این مسأله با دانسیته های قبلی هماهنگی ندارد، اکثر موارد این اختلالات بعد از سن حاملگی 37 هفتگی آشکار شده اند و بیشتر از نصف بیماران یعنی 2/58 درصد نولی پار بودند و بیماریهایی که از عوامل خطر پره اکلامپسی هستند مثل دیابت و بیماری های عروقی و یا بیماری های کلاژن واسکولر در بیماران وجود نداشته است، 5/5 درصد بیماران سابقة هایپرتانسیون مزمن داشتند و 11 درصد بیماران مبتلا به عفونت ادراری بودند که نسبت به حاملگی طبیعی بیشتر بوده است. پره اکلامپسی سبب شده که میزان زایمان سزارین افزایش قابل توجهی داشته باشد و حدوداً 2 برابر زایمان طبیعی صورت گیرد. حدود 60 درصد بیماران حین مراقبت های بارداری تشخیص داده شده بودند و تنها 5/25 درصد بیماران با علائم پره اکلامپسی مراجعه کردند. سابقة اختلالات هایپرتانسیو بارداری در بیشتر از نصف بیماران وجود داشته است.
مقدمه پژوهش و بیان مسئله:
امروزه شاهد تغییر بیماریهای کشنده از گروه واگیر و عفونی به گروه غیرواگیر می باشیم که شایعترین آنها بیماریهای قلبی – عروقی می باشند و از مهمترین این بیماریها هایپرتانسیون می باشد. هایپرتانسیون یک مشکل جدی سلامت است و از هر 6 نفر، 1 نفر را مبتلا می کند و در تمام نژادها و گروههای سنی و در هر دو جنس دیده می شود. اختلالات هایپرتانسیو ممکن است در دوران بارداری نیز پیش بیایند ولی هنوز اتیولوژی شناخته شدهای در این مورد وجود ندارد. در مجموع این اختلالات 10-5 درصد تمام حاملگیها و 20 درصد کسانی را که حاملگی اولشان است را دچار عارضه ساخته است و 40 درصد از زنان با بیماری زمینه ای را متأثر می کند. این اختلالات طیف بالینی گسترده ای دارند و از آنجا که پروگنوز و پیامدهای مادری و جنینی بسته به شدت اختلال متفاوت است و اقدامات درمانی متفاوتی را می طلبد تقسیم بندی در این زمینه ارائه شده است و 5 نوع بیماری هایپرتانسیو وجود دارد که شامل هایپرتانسیون حاملگی، پره اکلامپسی (که خود می تواند به دو نوع خفیف و شدید تقسیم شود)، اکلامپسی، پره اکلامپسی افزوده شده به هایپرتانسیون مزمن و هایپرتانسیون مزمن می شود.
مرگ:
مطابق آمار WHO مرگ بسیاری از زنان در سنین باروری خصوصاً در کشورهای در حال پیشرفت (مرگ و میر مادران در کشورهای در حال پیشرفت نسبت به کشورهای پیشرفته 18 برابر بیشتر است) از عوارض حاملگی ناشی می شود. و روزانه حدوداً 1600 زن از عوارض حاملگی می میرند. بیماریهای هایپرتانسیو حاملگی سومین علت مرگ مادری (بعد از ترومبوآمبولیسم و صدمات و عوارض غیر حاملگی) ذکر شده است و اختلالات هایپرتانسیو مسئول %20-15 مرگ های مادری در جهان هستند و در کشورهای پیشرفته این میزان کمتر و در حدود 15-10% ذکر شده است
میزان بروز انواع این اختلالات تحت تأثیر یک سری عوامل خطر قرار دارد که سبب ایجاد تنوع در گزارش میزان بروز این اختلالات شده است، میزان بروز عمیقاً تحت تأثیر پاریته قرار دارد و هایپرتانسیون حاملگی با شیوع بیشتر در زنان نولی پار دیده می شود و زنان مسن تر با افزایش سن میزان بروز بالاتری از هایپرتانسیون مزمن را نشان می دهند، بنابراین زنان واقع در دو انتهای طیف سنی تولیدمثل استعداد بیشتری برای ابتلاء دارند. عواملی مثل سابقة هایپرتانسیون مزمن و یکسری بیماری های زمینه ای از جمله دیابت نیز در وقوع پره اکلامپسی مؤثرند. در تفکیک بیماریهای هایپرتانسیو حاملگی توجه به سن بارداری و زمان پیدایش اختلالات هایپرتانسیو کمک کننده است. در دهة اخیر میزان پره اکلامپسی حدوداً 40 درصد افزایش داشته است و افزایش سن زنان باردار و افزایش هایپرتانسیون مزمن در سنین بالاتر را از علل آن ذکر کرده اند. اختلالات فشار خون در دوران بارداری یک علت مهم موربیدیته و مورتالیته مادر و جنین محسوب می شود و عواقب جنینی آن شامل محدودیت رشد داخل رحمی، مرگ جنین داخل رحم و زایمان زودتر از موعد می شود و عواقب مادری از پرفشاری شدید خون، تشنج های بزرگ و صدمه به ارگان های انتهایی ناشی می شود. این اختلالات همچنین به عنوان سومین علت مرگ مادری در اکثر کشورهای جهان شناخته شده اند.
فهرست
عنوان | صفحه | ||
چکیده فارسی | 1 | ||
فصل اول: کلیات | 4 | ||
- مقدمه پژوهش و بیان مسئله | 5 | ||
- اهداف پژوهش | 7 | ||
- هدف کلی | 7 | ||
- اهداف جزئی | 7 | ||
- سوالات پژوهش | 7 | ||
- واژگان کلیدی | 8 | ||
- تعریف واژگان | 8 | ||
- اختلال فشار خون در دوران بارداری | 9 | ||
- دسته بندی و تشخیص | 9 | ||
- هایپرتانسیون | 10 | ||
- هایپرتانسیون حاملگی | 11 | ||
- پره اکلامپسی | 12 | ||
- اکلامپسی | 15 | ||
- پرفشاری خون مزمن | 17 | ||
- پره اکلامپسی افزوده شده بر هایپرتانسیون مزمن | 19 | ||
- عوامل خطر | 20 | ||
- پاتوفیزیولوژی | 24 | ||
| 25 | ||
- پروستاگلندین ها | 25 | ||
- اکسید نیتریک | 26 | ||
- اندوتلین | 26 | ||
- فاکتور رشد اندوتلیوم عروقی | 27 | ||
- ژنتیک | 27 | ||
- عوامل ایمونولوژیک | 28 | ||
- عوامل التهابی | 28 | ||
- دیس لیپیدمی و استرس اکسیداتیو | 29 | ||
- فعال شدن سلول های اندوتلیال | 30 | ||
- پاتولوژی | 32 | ||
- تغییرات قلبی عروقی | 33 | ||
- تغییرات هماتولوژیک | 35 | ||
- حجم پلاسما | 35 | ||
- انعقاد | 36 | ||
- ترومبوسیتونی | 36 | ||
- همولیز | 37 | ||
- تغییرات اندوکرین و متابولیک | 37 | ||
- تغییرات آب و الکترولیت | 38 | ||
- کلیه | 39 | ||
- کبد | 40 | ||
سندروم HELLP | 41 | ||
| 42 | ||
- نقش جفت در پره اکلامپسی (اختلالات سیتوتروفوبلاستیک) | 45 | ||
- خونرسانی رحمی – جفتی | 46 | ||
- مرگ | 47 | ||
- پیش بینی | 48 | ||
- فشار خون | 48 | ||
- ادم | 48 | ||
- پروتئینوری | 48 | ||
- سوابق | 49 | ||
- انفوزیون آنژیوتانسین II | 49 | ||
- تست ROLL_OVER | 50 | ||
- اسید اوریک | 50 | ||
- متابولیسم کلسیم | 50 | ||
- پلاکتها | 51 | ||
- شاخصهای استرس اکسیداتیو | 51 | ||
- عوامل ایمونولوژیک | 51 | ||
- پپتیدهای جفتی | 52 | ||
- فیبرونکتین | 52 | ||
- دفع ادراری کالیکرئین | 52 | ||
- سرعت سنجی داپلر در شرائین رحمی | 52 | ||
- پیشگیری | 54 | ||
| 54 | ||
- آسپرین | 55 | ||
- آنتی اکسیدانها | 56 | ||
- درمان | 56 | ||
- تدابیر درمانی | 56 | ||
- روند درمانی | 57 | ||
- خاتمه دادن به حاملگی | 59 | ||
- هایپرتانسیون پابرجا بلافاصله بعد از زایمان | 61 | ||
- مایع درمانی | 61 | ||
- درمان دارویی | 62 | ||
- اقدامات لازم در پره اکلامپسی شدید | 65 | ||
- درمان در اکلامپسی | 67 | ||
- پیشگیری از تشنجات | 69 | ||
- آثار سمی سولفات منیزیم | 70 | ||
- پیش آگهی | 71 | ||
فصل دوم: | 73 | ||
مروری بر مطالعات انجام شده قبلی | 74 | ||
فصل سوم: روش اجرای پژوهش | 79 | ||
- نوع مطالعه | 80 | ||
- جمعیت مورد مطالعه | 80 | ||
- روش نمونه گیری و حجم نمونه | 80 | ||
- معیارهای انتخاب نمونه | 80 | ||
| 81 | ||
- روش تجزیه و تحلیل داده ها | 81 | ||
- جدول متغیرها | 82 | ||
فصل چهارم: | 83 | ||
- یافته های پژوهش | 84 | ||
- جداول و نمودارها | 92 | ||
فصل پنجم: | 106 | ||
- بحث و نتیجه گیری | 107 | ||
- محدودیت ها و پیشنهادها | 112 | ||
فصل ششم: منابع و ضمائم | 113 | ||
- فرم اطلاعاتی | 114 | ||
- فهرست منابع | 115 | ||
- چکیده انگلیسی | 118 |
|
فراوانی نسبی آنزیم متالوبتالاکتاماز در سویههای سودوموناس ائروژینوزای جدا شده از نمونههای بالینی در شهر یزد به روش E Test
مقدمه و هدف: متالوبتالاکتامازها (MBL) آنزیمهایی هستند که توسط باسیلهای گرم منفی غیر تخمیری مانند سودوموناس آئروژینوزا تولید شده و این سویهها را نسبت به کارباپنم مقاوم میسازد در نتیجه سودوموناسهای حامل ژنهای متالوبتالاکتاماز یک تهدید کلینیکی جدی بشمار میآیند. با توجه به اینکه مقاومت در گونه باکتریایی سودوموناس آئروژینوزا به واسطه داشتن متالوبتالاکتامازها در برابر آنتی بیوتیکها رو به افزایش بوده و در کشورها، مناطق و حتی بیمارستانهای مختلف شیوع آنها متفاوت میباشد بر آن شدیم تا شیوع این آنزیم را در نمونههای جمع آوری شده از بیمارستانهای آموزشی یزد با استفاده از روش E Test بررسی کنیم.
مواد و روشها: جامعه مورد بررسی سویههای سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیمارستانهای دانشگاهی استان یزد در سالهای 92-91 میباشد. این مطالعه از نوع مطالعه ای توصیفی-تحلیلی از نوع مقطعی میباشد و ایزولههای سودوموناس با استفاده از آزمایشات بیوشیمیایی تعیین هویت گردیده و سنجش حساسیت به آنتی بیوتیکها به روش دیسک دیفیوژن انجام شده و جهت تایید وجود آنزیم MBL در سویهها از روش E. Testاستفاده شد .
نتایج: در این مطالعه 100 نمونه سودوموناس آئروژینوزا مورد بررسی قرار گرفت.31 نمونه(31 درصد) از کل نمونهها مولد متالوبتالاکتامازها بودند. بین بازه های سنی ، جنس و نوع بخش باتولید MBL توسط ایزوله های سودوموناس آئروژینوزا ارتباط معنی داری وجود نداشت (P.value> 0.05). فراوانی این آنزیم بترتیب در ایزوله های جدا شده از نمونه های زخم سوختگی(3/56 درصد)، ادرار(4/36 درصد)، ترشح خلط(2/22 درصد) ، خون و کاتتر(04/19 درصد) و زخم(7/16 درصد) مشاهده شد. ارتباط معنی داری بین نوع نمونه و تولید انزیم متالوبتالاکتاماز دیده نشد. سویههای سودوموناس آئروژینوزا بیشترین مقاومت را به ترتیب نسبت به کوتریموکسازول(85 درصد)، سفتازیدیم(83 درصد) و سفوتاکسیم(79 درصد) نشان دادند. همچنین بیشترین حساسیت سویههای سودوموناس آئروژینوزا به آنتی بیوتیکهای سیپروفلوکساسین(55 درصد)، جنتامایسین(52 درصد) و پیپراسیلین(41 درصد)داشتند.
نتیجه گیری: در این مطالعه بین سن و جنس و نوع بخش با فراوانی آنزیم متالوبتالاکتامازها ارتباط معناداری یافت نشد. بیشترین فراوانی این آنزیم در نمونههای زخم سوختگی و در بخش سوختگی به دست آمد. بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی به ترتیب به کوتریموکسازول ، سفتازیدیم و سفوتاکسیم و بیشترین حساسیت به سیپروفلوکساسین، جنتامایسین و پیپراسیلین بود. نتایج نشان دادکه این ایزوله ها علاوه بر کارباپنم ها نسبت به بسیاری از آنتی بیوتیک ها بخصوص سفاسپورین ها مقاوم هستند، لذا لازم است قبل از شروع درمان سنجش حساسیت انتی بیوتیکی و غربالگری این آنزیم انجام شود.
واژههای کلیدی: سودوموناس آئروژینوزا، مقاومت آنتی بیوتیکی، متالوبتالاکتاماز
فهرست مطالب
فصل اول: مقدمه و مروری بر مطالعات مشابه. 1
1-1- خانواده پسود و موناداسه آ 2
1-2- تاریخچه P. aeruginosa. 3
1-2-1- خصوصیات مورفولوژیک P. aeruginosa. 5
1-2-2- خصوصیات رشد. 5
1-2-3- هوازیهای اجباریObligate aerobes 5
1-2-4- مشخصات کشت... 6
1-2-5- مواد آلی مورد نیاز 7
1-2-6- محیطهای کشت... 8
1-2-7- پیگمان.. 9
1-2-8- شاخصهای بیماریزایی در P. aeruginosa. 11
1-2-8-1- پیلی(Pili) 11
1-2-8-2- آلژینات (Alginate) 12
1-2-8-3- اندوتوکسین.. 12
1-2-8-4- پروتئازهای خارج سلولی.. 13
1-2-8-5- همولیزینها 15
1-2-8-6- فسفولیپاز C. 15
1-2-8-7- رامنولیپیدها 15
1-2-9- توکسینهای خارج سلولی.. 16
1-2-9-1- اگزوتوکسینA. 16
1-2-9-2- اگزوآنزیم S. 16
1-2-10- لوکوسیدین با وزن ملکولی بالا. 17
1-2-11- سیدروفورها 17
1-2-12- لیپاز 17
1-2-13- سیتوتوکسین 18
1-2-14- پایوسیانین 18
1-2-15- سیستم ترشحی نوع III 18
1-2-16- اپیدمیولوژی.. 19
1-2-17- بیماریهای ناشی از P. aeruginosa. 20
1-2-17-1- باکتریمی.. 20
1-2-17-2- عفونتهای گوش.... 20
1-2-17-3- عفونتهای چشم.. 21
1-2-17-4- عفونتهای مجرای تنفسی.. 21
1-2-17-5- عفونتهای استخوان و مفصل.. 22
1-2-17-6- عفونتهای سیستم عصبی مرکزی.. 22
1-2-17-7- عفونتهای دستگاه گوارش.... 22
1-2-17-8- عفونتهای پوست و بافت نرم. 23
1-2-17-9- عفونتهای دستگاه ادارای.. 24
1-2-17-10- باکتریمی.. 24
1-2-17-11- عفونتهای استخوان و مفصل.. 24
1-2-17-12- عفونتهای سیستم عصبی مرکزی.. 24
1-2-17-13- اندوکاردیت عفونی.. 25
1-2-17-14- عفونتهای مجرای تنفسی.. 25
1-2-17-15- عفونت پوست و بافتهای نرم. 26
1-2-17-16- عفونتهای ادراری.. 26
1-2-18- متالوبتالاکتاماز 27
1-2-19- شیوع مقاومت متالوبتالاکتامازها 27
1-2-20- انواع تیپهای متالوبتالاکتاماز 28
1-2-21- The Imipenemase(IMP) Type 28
1-2-22- The Veronese Imipenemase (VIM) Type 28
1-2-23- New Delhi Metalo β-lactamase-1 (NDM-1) Type 28
1-2-24- دیگر تیپهای متالوبتالاکتاماز 29
1-2-24-1- روشهای تشخیص متالوبتالاکتاماز 29
1-2-24-2- سنجس حساسیت) آنتی بیوگرام) 29
1-2-24-3- روش E.Test به وسیله نوار MBL. 30
مروری بر مطالعات گذشته. 31
فصل دوم: مواد و روشها 34
2-1 بیان مسئله و اهمیت موضوع. 35
2-2- اهداف... 36
2-2-1- اهداف اصلی طرح.. 36
2-2-2- اهداف ویژه طرح.. 36
2-3- سؤالات و فرضیات... 36
2-4- نوع و روش مطالعه. 37
2-5- روش کار 37
2-5-1- انواع محیط کشت... 37
2-5-2- مکانکی آگار(Mac Conkey agar) 37
2-5-3- محیط کشت SIM.. 38
2-5-4- روش آماده سازی معرف کواکس جهت تست اندول.. 39
2-5-5- محیط کشت OF. 39
2-5-6- محیط کشت TSI 39
2-5-7- محیط سیمون سیترات... 40
2-5-8- محیط مایع( ( MR-VP. 40
2-5-9- طرز تهیه معرف VP. 41
2-5-10- طرز تهیه معرف MR. 41
2-5-11- تست اکسیداز 41
2-6- روش اجرای کار 42
2-6-1- جمع آوری نمونهها 42
2-6-2- تعیین آنزیم متالوبتالاکتاماز 43
2-6-3- آنالیز آماری.. 44
2-6-4- محدودیت و مشکلات اجرایی طرح.. 44
2-7- جدول متغیرها 45
فصل سوم: یافتهها 46
3-1- نتایج.. 47
فصل چهارم: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادات.. 69
4-1- بحث... 70
4-2- نتیجه گیری.. 75
4-3- پیشنهادات... 75
Abstract. 76
فهرست مراجع. 77
ضمیمه: پرسشنامه. 84
فهرست جدولها
جدول1-1- طبقه بندی بعضی از جنسهای خانواده پسودوموناسه آ که از نظر طبی اهمیت دارند [5]. 3
جدول 3-1- فراوانی نسبی آنزیم متالوبتالاکتاماز در نمونههای مورد بررسی به روش E.Test 52
جدول 3-2- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب نوع نمونه. 53
جدول 3-3- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب بخش.... 54
جدول 3-4- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب سن.. 55
جدول 3-5- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب جنس.... 56
جدول 3-6- فراوانی نسبی مقاومت سویههای سودوموناس ائروژینوزا به آنتی بیوتیکهای مختلف به روش دیسک دیفیوژن 57
جدول 3-7- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به جنتامایسین.. 58
جدول 3-8- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به کوتریموکسازول 59
جدول 3-9- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سیپروفلوکساسین 60
جدول 3-10- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سفتریاکسون 61
جدول 3-11- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سفپیم.. 62
جدول 3-12- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سفوتاکسیم.. 63
جدول 3-13- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سفتازیدیم.. 64
جدول 3-14- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به پیپراسیلین.. 65
جدول 3-15- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به تیکارسیلین.. 66
جدول 3-16- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به ایمی پنم.. 67
فهرست شکلها
شکل 3-1- نوار E.Test جهت تعیین آنزیم متالوبتالاکتاماز 68
پروژه آماری جدول فراوانی نمرات درس ریاضی 25 دانش آموز
ردیف | نام دانش آموز | نمره زبان |
| نمره ریاضی |
1 | X1 | 17 |
| 15 |
2 | X2 | 15 |
| 13 |
3 | X3 | 18 |
| 16 |
4 | X4 | 17 |
| 15 |
5 | X5 | 20 |
| 17 |
6 | X6 | 14 |
| 8 |
7 | X7 | 16 |
| 16 |
8 | X8 | 8 |
| 11 |
9 | X9 | 18 |
| 18 |
10 | X10 | 10 |
| 9 |
11 | X11 | 19 |
| 18 |
12 | X12 | 20 |
| 17 |
13 | X13 | 13 |
| 19 |
14 | X14 | 11 |
| 16 |
15 | X15 | 19 |
| 13 |
16 | X16 | 16 |
| 12 |
17 | X17 | 14 |
| 17 |
18 | X18 | 6 |
| 15 |
19 | X19 | 12 |
| 6 |
20 | X20 | 16 |
| 10 |
21 | X21 | 15 |
| 7 |
22 | X22 | 20 |
| 14 |
23 | X23 | 9 |
| 11 |
24 | X24 | 20 |
| 17 |
25 | X25 | 15 |
| 11 |
جدول فراوانی نمرات درس ریاضی 25 دانش آموز:
مرکز دسته ها | %فراوانی تجمعی | فراوانی تجمعی | % فراوانی نسبی | فراوانی نسبی | فراوانی مطلق | طبقات | ردیف |
7 | 4 | 1 | 4 | 0.04 | 1 | 8-6 | 1 |
9 | 12 | 3 | 8 | 0.08 | 2 | 10-8 | 2 |
11 | 20 | 5 | 8 | 0.08 | 2 | 12-10 | 3 |
13 | 28 | 7 | 8 | 0.08 | 2 | 14-12 | 4 |
15 | 48 | 12 | 20 | 0.2 | 5 | 16-14 | 5 |
17 | 68 | 17 | 20 | 0.2 | 5 | 18-16 | 6 |
19 | 100 | 25 | 32 | 0.32 | 8 | 20-18 | 7 |
- | - | - | - | - | 25 | - | جمع |
بررسی فراوانی افسردگی در بیماران مبتلا به دیس پپسی مراجعه کننده به درمانگاه گوارش بیمارستان حضرت رسول
دیس پپسی یکی از علل رایج مراجعة بیماران به درمانگاههای عمومی بوده و برای آن اتیولوژیهای مختلفی درنظر گرفته می شود. دیس پپسی به طور کلی به دو گروه بدون زخم و با زخم تقسیم می شود که یکی از اتیولوژیهای مطرح در نوع بدون زخم اختلالات روانی است و بدلیل افزایش این اختلالات در سطح جوامع بر آن شدیم که به بررسی ارتباط این دو بپردازیم.
روش تحقیق
106 بیمار که به علایم دیس پپسی به درمانگاه مراجعه و در مراحل اولیه و در مراحل اولیه علت خاصی برای آنها یافت نشد، انتخاب شدند و برای این بیماران جهت بررسی بیشتر آندوسکوپی انجام شد. سپس این بیماران به دو گروه Case که در نتیجه آندوسکوپی منفی و گروه Control که در آنها نتیجه آندوسکوپی مثبت بود تقسیم و Beck's Score بعنوان شاخص افسردگی در این دو گروه سنجیده شد.
نتیجه
بررسی آماری نشان دادند که اختلاف معنی داری از نظر Beck's Score در گروه Case نسبت به گروه کنترل وجود نداشت که این به نفع رد فرضیه دخالت افسردگی در ایجاد علائم دیس پپسی در بیماران آندوسکوپی منفی است.
فهرست:
عنوان | صفحه |
فصل یکم |
|
مقدمه پژوهش و بیان مسئله | 8 |
اهمیت مسئله پژوهش | 11 |
اهداف پژوهش | 18 |
فرضیه یا سئوالات پژوهش | 18 |
تعریف واژگان | 18 |
فصل دوم |
|
بازنگری منابع و مطالعات چاپ شده | 21 |
فصل سوم: |
|
روش اجرای پژوهش | 26 |
تعریف جامعه پژوهش | 26 |
تعداد نمونه، روش نمونه گیری، معیارهای انتخاب نمونه | 26 |
نوع پژوهش و روش انجام کار | 26 |
ابزارهای بکارگیری | 27 |
روش های تجزیه و تحلیل داده ها | 27 |
رعایت نکات اخلاقی | 27 |
فصل چهارم: |
|
نتایج | 30 |
جداول | 31 |
فصل پنجم: |
|
بحث و تفسیر و نتیجه گیری نهایی | 37 |
محدودیت و پیشنهادها | 40 |
بخش ضمایم: |
|
فهرست منابع | 43 |
پرسشنامه | 46 |
چکیده انگلیسی | 53 |